Caracterización del sistema de secreción de tipo VI en Rhizobium etli Mim1

Salinero, Álvaro; Pacheco, Alba; Valle, Daniel del; Duran Wendt, David Ricardo; Ruiz Argüeso, Tomas-Andres; Imperial Ródenas, Juan; Martínez Romero, Esperanza; Ormeño-Orrillo, E.; Palacios Alberti, Jose Manuel y Rey Navarro, Luis (2017). Caracterización del sistema de secreción de tipo VI en Rhizobium etli Mim1. En: "VII Reunión del Grupo de Microbiología de Plantas de la Sociedad Española de Microbiología", 08-05-2107/10-05-2017, Salamanca, España. p. 2.

Descripción

Título: Caracterización del sistema de secreción de tipo VI en Rhizobium etli Mim1
Autor/es:
  • Salinero, Álvaro
  • Pacheco, Alba
  • Valle, Daniel del
  • Duran Wendt, David Ricardo
  • Ruiz Argüeso, Tomas-Andres
  • Imperial Ródenas, Juan
  • Martínez Romero, Esperanza
  • Ormeño-Orrillo, E.
  • Palacios Alberti, Jose Manuel
  • Rey Navarro, Luis
Tipo de Documento: Ponencia en Congreso o Jornada (Otro)
Título del Evento: VII Reunión del Grupo de Microbiología de Plantas de la Sociedad Española de Microbiología
Fechas del Evento: 08-05-2107/10-05-2017
Lugar del Evento: Salamanca, España
Título del Libro: Libro de resúmenes de la VII Reunión del Grupo de Microbiología de Plantas de la Sociedad Española de Microbiología
Fecha: Mayo 2017
Materias:
Escuela: E.T.S. de Ingeniería Agronómica, Alimentaria y de Biosistemas (UPM)
Departamento: Biotecnología - Biología Vegetal
Licencias Creative Commons: Reconocimiento - Sin obra derivada - No comercial

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Resumen

La simbiosis rizobio-leguminosa es altamente específica. La translocación de proteínas denominadas efectores desde el citoplasma bacteriano a la célula vegetal es un elemento relacionado con dicha especificidad. Los efectores pueden ser translocados a través de diferentes sistemas de secreción. El análisis de genomas de rizobios ha permitido identificar en algunos la presencia de sistemas de secreción de tipo VI (T6SS). El T6SS tiene como componente principal una nanoestructura similar a las que utilizan los bacteriófagos1 para inyectar su ADN y que las bacterias usan para secretar proteínas. Los genes implicados en la formación de T6SS están agrupados y los que codifican para componentes estructurales del sistema presentan mayor grado de conservación entre rizobios y frente a otras bacterias en comparación a los genes que codifican para efectores y reguladores del sistema. En nuestro grupo se está estudiando el T6SS de Rhizobium etli bv mimosae Mim12 aislada de nódulos de Mimosa affinis y capaz de nodular además Phaseolus vulgaris y Leucaena leucocephala. La cepa Mim1 contiene una agrupación de 28 genes en el plásmido f no simbiótico, relacionados con la formación de un T6SS, presentando una organización similar a la descrita en Agrobacterium tumefaciens C583 que consiste en dos operones divergentes. Se ha descrito para varios microorganismos que cuando el T6SS está activo, las proteínas Hcp y VgrG que forman parte del aparato de secreción pueden detectarse en el medio extracelular3. Los genes que codifican proteínas estructurales en las dos bacterias presentan una gran similitud, así Hcp muestra un 94% de identidad entre ambas permitiendo que los anticuerpos que detectan Hcp de Agrobacterium3 también reaccionen con Hcp de Mim1. Utilizando anticuerpos contra Hcp de Agrobacterium se ha identificado esta proteína en el medio extracelular de cultivos de Mim1 en fase estacionaria y débilmente en fase exponencial. También se ha demostrado su presencia en nódulos de judía y en cultivos crecidos en presencia de exudados de L. leucocephala, P. vulgaris y Pisum sativum. Además, con el fin de conocer en qué condiciones se activa el T6SS de Mim1, se analizó una región de ADN presumiblemente promotora comprendida entre las dos agrupaciones de genes orientados de forma divergente de Mim1. Esta región se fusionó transcripcionalmente a un gen b-gal delator sin promotor del vector pMP220 en las dos posibles orientaciones, una de las orientaciones (P1) controlaría la expresión de genes como hcp y posibles efectores y la otra (P2) de otros genes estructurales. Los resultados mostraron que ambas orientaciones se expresaban a altas DO600 (0,8-1) aunque los valores de P1 fueron entre dos y tres veces superiores a los de P2. Sin embargo a bajas DO600 (0,1-0,2) la actividad de P1 ser redujo a la mitad y la de P2 a niveles del control sin promotor. Con el objetivo de conocer el papel del T6SS en simbiosis se han realizado 3 mutantes que afectan a genes estructurales del T6SS de Mim1, uno en el gen hcp, otro en tssM y el tercero es una deleción de todos los genes presumiblemente dependientes de P2. Se examinó el fenotipo producido en P. vulgaris y L. leucocephala y se observó que los tres mutantes produjeron nódulos blancos y plantas con un porte similar a plantas no inoculadas, con menor tamaño que las inoculadas con la cepa parental y con un color más amarillento. En este trabajo se ha mostrado por primera vez que la presencia de un T6SS en rizobios tiene un efecto beneficioso en la simbiosis con varios hospedadores. En estos momentos se esta trabajando en la caracterización de posibles efectores. Referencias. 1. Records AR. 2011 The type VI secretion system: a multipurpose delivery sustem with a phage-like machinery. Mol Plant Microbe Interact 24: 751-757. 2. Rogel MA et al. 2014. Genomic basis of symbiovar mimosae in Rhizobium etli. BMC Genomics 15: 575 3. Wu, HY et al. 2012. Acid-induced type VI secretion system is regulated by ExoR-ChvG/Chvl

Más información

ID de Registro: 50991
Identificador DC: http://oa.upm.es/50991/
Identificador OAI: oai:oa.upm.es:50991
URL Oficial: http://mip17.usal.es/
Depositado por: Memoria Investigacion
Depositado el: 08 Jun 2018 08:43
Ultima Modificación: 08 Jun 2018 08:43
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